心肌致密化不全可以遗传。

心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病，有家族倾向。这可能是由于胚胎早期网状小梁致密化过程失败，导致心肌小梁持续存在，小梁发育不良和肥大，相应区域心肌致密化形成减少。主要临床症状为心力衰竭、心律失常和全身血栓形成。目前，心肌致密化不全的原因尚不完全清楚，可能与基因突变有关。临床研究表明，几种基因突变会导致心肌不完全受压。因此，心肌致密化不全可以遗传。

心肌致密化不全患者应避免剧烈运动、劳累、情绪激动，以免心肌耗氧量增加、症状加重。患者还应小心预防呼吸道感染和其他可能导致心力衰竭的因素，并遵循医生建议的治疗方法。对于有心力衰竭症状的患者，应按时服用洋地黄、利尿剂，以减轻心脏负荷，避免使用增加心肌耗氧量的药物。