先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
先天性胸腹裂孔疝
- 外文名：
- 就诊科室：心脏外科
- 传染性：无
- 多发群体：
- 常见病因：
- 常见症状：呼吸困难、发绀、呼吸急促、新生儿低体温、腹痛、胸痛
- 人气指数： 人
- 更新日期：2023.12.05 14:09
- 疾病介绍
版权声明：
1、本站内容仅做参考，不能作为诊断及医疗的依据！
2、本文内容来源于网络或会员发布，版权归原网站所有。
3、本站仅提供信息展示，不承担相关法律责任。
