先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育(仅有双角残余)，输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
先天性无阴道
- 外文名：
- 就诊科室：整形外科
- 传染性：无
- 多发群体：
- 常见病因：
- 常见症状：原发性闭经、婚后性交障碍、无月经来潮、性交疼痛 、性交困难、子宫小、卵巢缺如或发育不全、女性不孕、阴道闭锁
- 人气指数： 人
- 更新日期：2023.11.28 14:38
- 疾病介绍
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