遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由20世纪 50 年代初， Rosenthal 等第一次描述遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺乏的病例，由于血友病A和血友病 B其时刚刚定名不久，因此， Rosenthal 就将他所发现的病例命名为血友病C，但是，现在已经将该疾病正式定名为“凝血因子Ⅺ缺乏”。
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
- 外文名：
- 就诊科室：血液内科
- 传染性：无
- 多发群体：
- 常见病因：
- 常见症状：皮下淤斑、鼻出血、经血过多、血尿、产后出血和拔牙后出血
- 人气指数： 人
- 更新日期：2023.11.28 09:40
- 疾病介绍
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