遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
- 外文名：
- 就诊科室：血液内科
- 传染性：无
- 多发群体：
- 常见病因：
- 常见症状：鼻出血、肺栓塞、肌肉出血、颅内出血、血尿、牙龈出血、皮肤瘀斑、月经量多
- 人气指数： 人
- 更新日期：2023.11.28 09:40
- 疾病介绍
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