遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。
遗传性凝血酶原缺乏
- 外文名：
- 就诊科室：血液内科
- 传染性：无
- 多发群体：
- 常见病因：
- 常见症状：月经量多、拔牙后伤口经久不愈、凝血因子功能的障碍、流鼻血、鼻出血
- 人气指数： 人
- 更新日期：2023.11.27 17:37
- 疾病介绍
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