血友病甲(hemophilia A，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
- 疾病介绍
版权声明：
1、本站内容仅做参考，不能作为诊断及医疗的依据！
2、本文内容来源于网络或会员发布，版权归原网站所有。
3、本站仅提供信息展示，不承担相关法律责任。
血友病甲(hemophilia A，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
版权声明：
1、本站内容仅做参考，不能作为诊断及医疗的依据！
2、本文内容来源于网络或会员发布，版权归原网站所有。
3、本站仅提供信息展示，不承担相关法律责任。
