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小儿β地中海贫血

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小儿β地中海贫血
  • 外文名:
  • 就诊科室:血液内科
  • 传染性:无
  • 多发群体:
  • 常见病因:
  • 常见症状:贫血、肝肿大、脾肿大、黄疸、肝纤维化、心力衰竭、肝功能衰竭、食欲异常、重度贫血、头晕、头大畸形、色素异常
  • 人气指数:
  • 更新日期:2023.11.24 09:32
  • 疾病介绍

地中海贫血(Beta thalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia),据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”。是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制,导致Hb成分组成异常,引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同,可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血,δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血;以前2种类型常见。各类地中海贫血之间又可互相组合,可与各种异常Hb组合(如HbE/β地中海贫血),这一组疾病又称地中海贫血综合征,均属常染色体不完全显性遗传。

β地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。

疾病标签:
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