吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。
- 疾病介绍
版权声明：
1、本站内容仅做参考，不能作为诊断及医疗的依据！
2、本文内容来源于网络或会员发布，版权归原网站所有。
3、本站仅提供信息展示，不承担相关法律责任。
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。
版权声明：
1、本站内容仅做参考，不能作为诊断及医疗的依据！
2、本文内容来源于网络或会员发布，版权归原网站所有。
3、本站仅提供信息展示，不承担相关法律责任。
