遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。脾切除对本病有显著疗效。
- 疾病介绍
版权声明：
1、本站内容仅做参考，不能作为诊断及医疗的依据！
2、本文内容来源于网络或会员发布，版权归原网站所有。
3、本站仅提供信息展示，不承担相关法律责任。
遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。脾切除对本病有显著疗效。
版权声明：
1、本站内容仅做参考，不能作为诊断及医疗的依据！
2、本文内容来源于网络或会员发布，版权归原网站所有。
3、本站仅提供信息展示，不承担相关法律责任。
