糖原贮积病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成，较罕见。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓，无心脏和骨骼肌受累症状;低糖血症、高脂血症和酮体增高程度均较轻。随着年龄增长，肝大和生长滞后情况也逐渐好转，且常在青春发育期消失。多数患儿无须治疗，为防止发生低血糖，可采取多次少量方式进餐，或给予高碳水化合物膳食。
小儿糖原贮积病Ⅵ型
- 外文名：
- 就诊科室：内分泌科
- 传染性：无
- 多发群体：
- 常见病因：
- 常见症状：肝大和生长迟缓、可有轻度血脂及转氨酶增高、生长滞后
- 人气指数： 人
- 更新日期：2023.11.23 16:07
- 疾病介绍
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