黏脂贮积症Ⅱ型又称包涵体细胞病(inclusioncelldisease),简称I-cell病。其临床特征更像Hurler综合征,表现为出生时就有明显的临床和X线异常,反应迟钝,但无黏多糖尿症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。Leroy等(1967)最早发现此病,Spranger(1970)将其分类为黏脂贮积症Ⅱ型。

- 外文名:
- 就诊科室:内分泌科
- 传染性:无
- 多发群体:
- 常见病因:
- 常见症状:全身性肌张力低、不能在床上滚动、头支撑不良和许多外观异常、部分病例可有重度智力低下
- 人气指数: 人
- 更新日期:2023.11.23 16:06
- 疾病介绍
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