因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似，但遗传类型和临床表现各不相同。
粘多糖沉积病
- 外文名：
- 就诊科室：内分泌科
- 传染性：无
- 多发群体：
- 常见病因：
- 常见症状：角膜混浊、驼背、耳聋、胸廓异常、肝肿大、性发育慢、颈短、肝脾肿大、惊厥、脾肿大
- 人气指数： 人
- 更新日期：2023.11.23 16:06
- 疾病介绍
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