脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合，称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂。
胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟，第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展，尾端于第2周闭合，头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后，逐渐与表皮脱离，移向体壁深部。神经管的头端发展成为脑泡，其余发展成脊髓。胚胎第11周时，骨性椎管完全愈合。
当神经管愈合过程中受到干扰影响时，则可能产生颅裂或脊柱裂。
脊柱裂和有关畸形
- 外文名：
- 就诊科室：内分泌科
- 传染性：无
- 多发群体：
- 常见病因：
- 常见症状：脊髓内胶质增生、脊柱生理弯曲消失、感觉障碍、脊柱裂、脊柱骨质改变、发育性畸形、瘫痪、脊柱的成角畸形、脊髓压迫、腰背酸痛、脊柱后突、椎间隙变化
- 人气指数： 人
- 更新日期：2023.11.23 16:05
- 疾病介绍
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