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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病

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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
  • 外文名:
  • 就诊科室:神经内科
  • 传染性:无
  • 多发群体:
  • 常见病因:
  • 常见症状:下肢无力、肌肉萎缩、吞咽困难、肌性肌无力、对称性肌无力、面肌无力、四肢无力、腱反射消失、瘫痪、食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留
  • 人气指数:
  • 更新日期:2023.11.23 12:37
  • 疾病介绍

包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结,并正式确立了IBM为一独立疾病。1995年Griggs等发表了专题文章,提出了IBM的临床和实验室诊断标准,进一步确定了IBM的临床病理概念。

疾病标签:
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