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小儿重症肌无力

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小儿重症肌无力
  • 外文名:
  • 就诊科室:神经内科
  • 传染性:无
  • 多发群体:
  • 常见病因:
  • 常见症状:眼睑下垂、眼球不能随意动、面肌无力、眼肌麻痹、复视、吸吮反射消失、腱反射消失、呼吸困难、紫绀、面具脸、发音障碍、斜视
  • 人气指数:
  • 更新日期:2023.11.23 12:37
  • 疾病介绍

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。

小儿重症肌无力包括3种综合征即新生儿MG、先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性。

疾病标签:
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