先天性主动脉瓣下狭窄在先天性左室流出道梗阻的病例中占3%～8%，仅次于主动脉瓣狭窄，它有两种常见的类型：①局限型动脉瓣下狭窄，又包括隔膜样瓣下狭窄，是主动脉瓣下1.0～1.5cm有纤维性隔膜造成狭窄，和纤维肌隔样瓣下狭窄(纤维性隔膜合并纤维肌性增厚造成的局限型狭窄)。②弥漫型主动脉瓣下狭窄，是左心室流出道肌肉弥漫型增厚造成的管状狭窄，又称为隧道性瓣下狭窄。本病常合并其他畸形如动脉导管未闭、主动脉缩窄、主动脉弓离断、室间隔缺损和主动脉瓣畸形，合并主动脉瓣狭窄最多见，占50%～60%。
先天性主动脉瓣下狭窄
- 外文名：
- 就诊科室：心血管内科
- 传染性：无
- 多发群体：
- 常见病因：
- 常见症状：呼吸异常、心律失常、股动脉枪击音、收缩期震颤、心音异常、先天性心脏传导、长段升主动脉发育不全、心脏杂音、心悸、肋膜腔积水、肺动脉杂音、主动脉窦破裂
- 人气指数： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:02
- 疾病介绍
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