先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄和(或)关闭不全。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、房间隔缺损、室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法洛四联症等疾病并存,单独先天性二尖瓣畸形很少见。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成,任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形,大多数病例多种组成结构均发育异常,致左侧房室血流通道多处发生狭窄。

- 外文名:
- 就诊科室:心血管内科
- 传染性:无
- 多发群体:
- 常见病因:
- 常见症状:震颤、湿啰音、收缩期杂音 、心力衰竭、第一心音亢进 、心音异常、抬举性搏动、房室管畸形、大动脉错位、房间隔缺损、室间隔缺损、左心流出道畸形
- 人气指数: 人
- 更新日期:2023.11.23 12:02
- 疾病介绍
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