黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有程度不等的骨骺改变，智力落后，内脏受累和角膜浑浊;生化特点是酸性黏多糖分解代谢缺陷，以致细胞内贮积过多的黏多糖，同时尿中也有过多的黏多糖排出。
黏多糖贮积症Ⅰ型
- 外文名：
- 就诊科室：心血管内科
- 传染性：无
- 多发群体：
- 常见病因：
- 常见症状：运动障碍、智力不足、鼻梁宽而平、眼距宽、唇厚、舌大、耳低位、牙齿小而稀疏
- 人气指数： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:01
- 疾病介绍
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